Voulez-vous parler
à un représentant d’OPDIVO?

Communiquez avec le système de renseignements
médicaux de BMS au

1 866 463-6267

(du lundi au vendredi, de 8 h 30 à 17 h)
ou avec votre représentant local de BMS.

Communiquez avec le système de
renseignements médicaux de BMS au 1 866 463-6267 (du lundi au vendredi,
de 8 h 30 à 17 h)
ou avec votre représentant
local de BMS.

Veuillez consulter la monographie du produit OPDIVO ou
cliquer ici pour obtenir des renseignements importants sur :

  • Les mises en garde et les précautions les plus importantes concernant
    les réactions indésirables graves ou mortelles à médiation immunitaire,
    l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH), le myélome
    multiple et l’administration sous la supervision de médecins
    expérimentés dans le traitement du cancer.
  • Autres mises en garde et précautions pertinentes concernant la
    fréquence, les signes et les symptômes de réactions indésirables à
    médiation immunitaire, la réaction à la perfusion, les patients soumis à
    un régime pauvre en sodium, la lymphohistiocytose hémocytaire (LHH),
    la grossesse, l’allaitement et les patients atteints d’insuffisance
    hépatique modérée ou grave ou d’insuffisance rénale grave.
  • Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions
    médicamenteuses et posologie.

Veuillez consulter la monographie du produit YERVOY ou
cliquer ici pour obtenir des renseignements importants sur :

  • Les mises en garde et les précautions les plus importantes concernant
    les réactions indésirables graves ou mortelles à médiation immunitaire
    et l’administration sous la supervision de médecins expérimentés
    dans le traitement du cancer.
  • Les autres mises en garde et précautions pertinentes concernant la
    fréquence, les signes et les symptômes de réactions indésirables à
    médiation immunitaire, les patients ayant déjà présenté une réaction
    indésirable cutanée grave ou mettant la vie en danger pendant un
    traitement anticancéreux immunostimulateur, la lymphohistiocytose
    hémocytaire (LHH), le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, le
    décollement séreux de la rétine, la maladie du greffon contre l’hôte, les
    cas de rejet de greffe d’organe solide signalés après la commercialisation,
    les patients sous traitement immunosuppresseur pour une maladie ou
    un état potentiellement mortel, l’anémie hémolytique auto-immune, la
    myotoxicité (myosite, myocardite et rhabdomyolyse), les patients soumis
    à un régime pauvre en sodium, l’administration concomitante de
    vémurafénib, les conseils aux patients : réactions indésirables à médiation
    immunitaire et fatigue, l’insuffisance hépatique, l’insuffisance rénale,
    la grossesse, l’allaitement et la surveillance étroite requise.
  • Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions
    médicamenteuses et posologie.